纳氏试剂空白值(纳氏试剂空白值怎么看)

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氨氮的空白用国标的第二种方法配制,空白0.06,符合条件吗?

1、国标测氨氮纳氏试剂法有两种配制方法,其中采用碘化汞配置就会使空白较高,而且汞的用量也较大,作为学环境的,法1,空白值较小,但是配制过程相对繁琐一些。

2、空白值高会影响氨氮分析的精密度和准确度,一般要求空白值小于等于0.030。

3、氨氮曲线绘制需要双空白。国标说的很清楚了,绘制标准曲线要求:以空白校正后的吸光度为纵坐标,以其对应的氨氮含量为横坐标,绘制校准曲线。

纳氏试剂空白值(纳氏试剂空白值怎么看)

讲解一下纳氏试剂比色法测氨氮的具体步骤?谢谢!

1、将需要测定的水样加入到锥形瓶中,并在样品中加入足量的碱性氧化剂,通常使用双氧水。 在水样中加入适量的纳氏试剂,并充分混合,放置5分钟左右,让反应充分进行。 取出样品,使用滤纸过滤,得到滤液。

2、加5mL纳氏试剂,混匀。放置10min后,在波长420nm处,用光程10mm比色皿,以水为参比,测定吸光度。由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线。

3、水中氨氮的测定纳氏试剂光度法是一种常用的测定氨氮的方法。水中氨氮的测定纳氏试剂光度法原理是利用纳氏试剂与水中氨氮反应生成有色络合物,然后测量络合物的吸光度来计算水中氨氮的浓度。

4、纳氏试剂分光光度法测定原理 和的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量。

纳氏试剂配制过程中氢氧化钠加少了会怎样

纳氏试剂配制步骤如下:称取60克氢氧化钾,溶于约250毫升无氨水中,冷却至室温。

纳氏试剂的2种配制方法如下:二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾(HgCl2-KI-KOH)溶液 称取10g氢氧化钾,溶于50ml水中,冷却至室温。

奈氏试剂如果不加碱,那就只能测有游离NH3的溶液,不会与NH4(+)即铵盐反应,因为NH4(+)中没有孤电子对,不具有配位能力。如果试剂中有高浓度的强碱,则遇到铵盐时会将NH4(+)变成NH3,从而与[HgI4](2-)反应。

无影响,因为氢氧化钠的量是你已经称量好的,和烧杯没有关系。2偏高,未冷却的氢氧化钠溶液体积大,热胀冷缩的原理,根据公式c=n/v可得,n不变v比实际的小,所以偏高。

实际工作中,配制较强缓冲能力的氢氧化钾-酒石酸溶液(浓度比为54:1),能够更好地控制体系pH值。

通常说来是可以溶解的 氢氧化钠和碘化钾在水中的溶解度都极大;而碘化汞难溶于水,但易溶于碘化钾溶液。因此,若有红色不溶物,可加入碘化钾溶液使之溶解。配好的纳氏试剂若有少量浑浊,可过滤除去。

纳氏试剂测氨氮做标准曲线时要不要减试剂空白

1、也就是说,每个对应点的吸光度要减去空白吸光度,之后绘制成标准曲线,也就是说0浓度要测,但是不需要绘制在图上。

2、两个都要做,不做预处理的是标线空白;做预处理的是试剂空白。标线各点扣除标线空白,样品扣除试剂空白。

3、空白值高会影响氨氮分析的精密度和准确度,一般要求空白值小于等于0.030。

4、由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮含量(mg)。氨氮(N,mg/L)=m×1000/V 式中:m——由校准曲线查得样品管的氨氮含量(mg);V——水样体积(mL)。

5、石酸钾钠溶液称50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100 mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100 mL。

6、矫正的时候不是空白液,是参比液,是蒸馏水,什么都不要加。

纳氏试剂法测氨氮的详细步骤

石酸钾钠溶液称50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100 mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100 mL。

灵敏度高:该方法可以检测低浓度的氨氮,最小检测浓度为0.025mg/L,适用于各种水样中氨氮的测定。抗干扰能力强:纳氏试剂与水中氨氮反应专一,不受其他常见离子干扰,如硫化物、亚硝酸盐、碳酸盐等。

加5mL纳氏试剂,混匀。放置10min后,在波长420nm处,用光程10mm比色皿,以水为参比,测定吸光度。由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线。

纳氏试剂(Nessler)是指一种利用紫外-可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂。性状 常温下略显淡黄绿色的透明溶液,随着暴光时间增加逐渐生成黄棕色沉淀,溶液会渐渐变黄。

氨氮测定的原理和方法如下:0纳氏试剂分光光度法测定原理 和的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量。

水中氨氮的测定空白值为什么很高?

1、x0dx0a空白高的原因,绝大多数是纳氏试剂配制质量不佳。

2、经初步分析,认为导致氨氮空白偏高的原因可能有三:①加入的掩蔽剂酒石酸钾钠不纯;②试验温度对显色结果的影响;③试验用水的影响。

3、氨氮是在水中以分子或者离子形态存在的,对浊度的测定是没有影响的。但是如果浊度比较高,在测量氨氮的时候前处理没有处理好的话,对氨氮的测定值是有影响的甚至是比较大的影响。

4、)测定靠近厕所最近的管道检查井内的样品氨氮值。分别分析,即可确定贵单位是否是排放不均匀,是否是取样无代表性,是否是厕所排出水导致。

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