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用0.5mol/L盐酸溶液作稀释剂对DB624色谱柱有什么坏处
1、浓盐酸在空气中极易挥发，且对皮肤和衣物有强烈的腐蚀性。根据浓盐酸的性质，可知只能先粗略量取一定体积的浓盐酸溶液，配制成接近所需浓度的溶液，然后用基准物质或其他标准溶液来确定它的浓度。
2、在操作过程中，可能存在误差或者不当操作，导致消耗的标准溶液体积偏小。 饲料中可能含有其他能够与标准溶液反应的物质，导致消耗的标准溶液体积偏小。
3、基准物的恒重：将2个带有盖的无任何污染干净的40ml瓷坩埚中分别倒入约1克左右的无水基准碳酸钠，不加盖放入高温炉在270℃-300℃ 灼烧3小时，取出盖上盖置于干燥器内冷却半小时。
4、加入少量去离子水溶解盐酸，摇晃瓶子使其完全溶解。用去离子水将容量瓶中的溶液加至刻度线处。将溶液充分混合。需要注意的是，在配制过程中应使用高精度天平称量盐酸，并使用去离子水来稀释溶液以避免杂质对溶液的影响。
5、mol/L的盐酸，倒入烧杯，加水稀释。再将溶液全部转移到500毫升容量瓶里，烧杯用洗3次，液体也转移到容量瓶。定容，向容量瓶里慢慢加蒸馏水，直到液面到达500毫升刻度线。盖上容量瓶的盖子，轻轻摇匀盐酸溶液。
6、准备称量器具和容器：准备一个称量盘或称量瓶、一个容量为1升的烧杯或瓶子，并确保它们是干净的和干燥的。计算所需的盐酸量：根据摩尔质量和所需的浓度，计算出所需的盐酸质量。
若样液中只有二氯甲烷和甲基叔丁基谜如何跑气相
1、由于只有只有两种物质，建议保持40℃恒温，约7分钟后，两种物质全部检出后即可结束程序，无需进行升温。手头没有DB624可以用DB1301代替。或百度搜索“近200种溶剂的保留时间”，第一个搜索结果查看各种柱子分离情况。
2、实验室条件尝试按照沸点分馏吧，过程繁琐成本不划算，二氯甲烷和正庚烷、石油醚或者mtbe等石油溶剂混合后如果样品数量少直接丢弃再重新配。
3、加浓硫酸萃取，二氯甲烷不溶于硫酸，密度小于硫酸，浮在上层。甲基叔丁基醚与硫酸反应形成钅羊盐而溶于硫酸。
4、VOCs混合标准储备液含甲基叔丁基醚、挥发性卤代烃、苯系物、氯苯类等有机化合物混合标准储备液(表87)。在-18℃以下的冰箱中保存备用。
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