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关于遗传学的问题,请解答!
1、答案：A。我们用A、a来代表常染色体上的基因，用B、b来代表色盲基因；这道题关键是算出该男子是Aa的概率是多少。
2、e.遗传学意义不同：有丝分裂所形成的子细胞与母细胞在染色体数目和内容上完全一致，从而保证了个体生长发育过程中遗传物质的连续性和稳定性。
3、解答如下：（1）假设毛色异常的原因属于第二种情况，即隐性基因携带者之间交配的结果，而两亲本均未毛色正常，则两亲本均只能为Aa，且aa才是毛色异常的后代。
染色体变异有什么危害?
1、染色体结构变异，使排列在染色体上的基因的数量和排列顺序发生改变，从而导致性状的变异，大多数染色体变异对生物体是不利的，有的甚至导致死亡。二 染色体数量变异 整倍性变异。
2、①XXX这种染色体遗传病叫做超雌综合征。基本可以正常生育，没什么严重的临床症状，可生育 ②XYY这种叫什么我不知道，患者大多缺乏自制力，易暴躁，很多都有犯罪史，就是男中之男。
3、这就是基因变异的害处。 而且，像 先天性糖尿病，冠心病等都是由于基因变异造成的。而且，如果染色体发生变异，会导致更多的遗传病。比如苯丙酮尿症，先天软骨畸形等，都是由隐形基因控制的。
4、而命名。系其22号染色体部分长臂接到9号染色体长臂的一种易位。为慢性粒细胞白血病可见到的特殊的染色体异常，但在其他少数急性白血病中偶可见到。这也是恶性细胞染色体变异中唯一已被公认确实具有恒定变化的染色体变异。
超雌综合症和超雄综合症哪个严重
我觉得超雄，超雄综合征（supermale syndrome）又称XYY综合征、波利综合征，1961年桑德伯格等首次报告此征，是一种较为常见的性染色体非整倍数异常。
症状不同：超雌综合征的女性患者通常表现为身材高大、乳房发育不良、月经周期不规律或无月经等症状。超雄综合征的男性患者则表现为身材高大、面部变长、下颌突出、眉弓隆起、鼻大唇厚、耳廓小、枕骨突出和手足粗大等。
以女性为例，性染色体数目的异常可以表现为少一条X染色体或多N条染色体。现实生活中的“芭比娃娃”就属于后者，也就是所谓的“超雌综合征”。
，XXYY患者既有47，XYY综合征的特点，又有47，XXY综合征的表现，此外患者智力发育障碍严重。其发病率4/10000，但在精神病院或犯罪收容机构中检出率可提高数十倍至一百倍。
在生殖系统方面，对生育能力影响不大，但是患有不孕症的发生率比较高，常常会有月经减少、继发性闭经和卵巢早衰。
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