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怎么设计原位杂交探针啊
1、原位杂交相比免疫组化，定位相对准确，但如果蛋白在间质中发挥作用，原位杂交就检测不出来了，结合图像分析，原位杂交也可以对目的基因的转录半定量。
2、原位杂交探针的制备如下：原位杂交探针长度是100-400nt。用于原位杂交的探针可以是单链或双链DNA，也可以是RNA探针。通常探针操作的长度以100-400nt为宜，过长则杂交率减低。
3、在设计时，可依据图上三种指标的信息选取序列，如果觉得合适，可点击Tm图块上左下角的Upper按钮，选好上游引物，此时该按钮变成，表示上游引物已选取好。下游引物的选取步骤基本同上，只是按钮变成Lower。
原位杂交分子技术,那个厂家试剂好
1、北京康宝盈生物科技有限公司的主要产品为提供美国CytoTestInc设计成产生产的DNA荧光原位杂交试剂，并为科研项目提供定制化探针服务。
2、（1）20×SSC：173 g NaCl，82 g柠檬酸钠，加水至1 000 mL（用10 mol/L NaOH调pH 至0）。（2）去离子甲酰胺（DF）：将10 g混合床离子交换树脂加入100 mL甲酰胺中。
3、年，Gall和Pardue等首次将同位素探针用于原位杂交实验，获得成功。1987年，染色体原位抑制杂交法的创建，使FISH技术得以迅速发展。随后，Cremer等用生物素和汞或氨基乙酰荧光素等非放射性物质标记探针，创立了双色FISH技术。
4、RNA原位杂交技术经不断改进，其应用的领域已远超出DNA原位杂交技术。
5、FISH可与流式细胞术联用，对特定荧光标记的细胞进行计数或者分离。 原位杂交的探针按标记分子类型分为放射性标记和非放射性标记。
6、有时也达不到实验条件的 一致性，而应用组织芯片技术在免疫组化及原位杂交中设立阳性对照有以下优点。
LRG如何定义和分级?
首先，一个DB2数据库的文件是由两分部构成的：表空间容器和数据库文件，容器就是真正存放用户数据的地方，是创建表空间时定义的；数据库文件则包括了缓冲池信息文件、数据库配置文件、历史文件、日志控制文件等。
使用 或 按钮选择 Copy setup（复印设置），然后按下 Menu/Enter（菜单/输入）。 使用 或 按钮选择 Def. Reduce/Enlrg（定义的缩小/放大），然后按下 Menu/Enter（菜单/输入）。
点击“开始”，进入“控制面板”，找到“设备与打印机”，找到需要扫描的扫描仪。
可以在百度上下载，具体的操作方法为：在电脑上打开百度，搜索ppt模板，并点击打开一个搜索结果。在跳转的界面中，选择需要下载的ppt模板，并点击进入。在跳转的界面中，找到立即下载选项，点击即可下载该ppt模板。
更改纸盒尺寸为A4 ok-system setup -def.paper size-A4 调整复印比例 ok-copy setup- def.reduce/enlrg-original=100 我是HP员工。
找到学计算机的朋友，给帮忙装好了，送我了一套珍藏的安装包，现在已经稳定运行好几个月，没有任何报错。我都放出来了，需要的自己取。
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