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如何看遗传室染色体检查报告检验结果:46,XY,Yqh-
1、，xy，yqh+的意义是：46条染色体，男性，yqh+表示y染色体长臂异常增大。这是一类较为常见的y染色体多态。
2、染色体正常，而且说明你是男性。正常的人有23对同源染色体，即46条染色体。其中X，Y是性染色体。女性是46，XX。男性是46，XY。
3、， XY， Yqh+ 以上只是一些示例，事实上染色体变异的形式是很多的。要知道自己的染色体是否属于变异染色体，最简单的方法是在我们报告的结果说明上看一看是否有“染色体多态性”这个判断。
4、， XX， 21pstk+ 46， XY， inv(9)(p11q12)46， XY， Yqh+ 以上只是一些示例，事实上染色体变异的形式是很多的。
5、，XY，是男性正常染色体核型，Yq-是指Y染色体短臂部份片段丢失。
怎么样检查染色体
在显微镜下观察染色体的结构和数量；可以发现表型正常的异常染色体携带者。
染色体是检查什么染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。
查染色体的方法 染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。
需要到正规大医院进行检查，检查染色体是可以通过细胞遗传的方法来进行检查，或者是通过分子细胞来进行检查，根据检查结果判断染色体是不是异常。
孕前检查查染色体是通过静脉抽血检查的。在孕前3个月，月经刚刚干净的时候进行检查。用来检查是否有染色体异常和遗传性疾病。如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。
具体的做法是，在超声波引导下甲使用一根比较细长的针穿过肚皮进入羊水腔，然后再抽血一些羊水进行检查。通常在怀孕的14周到18周进行羊水穿刺比较好。如果检查结果存在异常，就需要警惕是否存在唐氏症。
急!!!染色体报告看不懂:《
要知道自己的染色体是否属于变异染色体，最简单的方法是在我们报告的结果说明上看一看是否有“染色体多态性”这个判断。如果你的染色体核型属于“多态性”，那么你就可以完全放心，因为这等同于正常染色体。
染色体检查结果有几种类型。第一，染色体核型。在检查染色体结果的时候，第一要看染色体核型，正常情况下，男性的染色体核型，46xy。女性的染色体核型46xx。染色体上的报告如果是这种，说明染色体核型是正常的。
正常染色体核型：正常男性染色体核型为：46， XY 正常女性染色体核型为：46， XX 如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。
不是的，Y染色体本就比X染色体短。抽烟影响健康，本人的染色体不会突变，基因会变，只在精子检验才看的出，而且基因突变在染色体上一般是看不出的，只有基因检查才看得出。
甲胎蛋白和年龄组风险。21染色体风险。18号染色体风险。神经管畸形：否定。上面的风险比例来看是风险性很小的，我想你的主诊医生已经跟您说了吧。不用太担心！另外从报告单上看不出性别的。
男孩，46条染色体看似正常，但2号染色体少了一条，同时多了一条衍生染色体。此外，2号染色体和4号染色体有易位，是父源性的（从父亲那边遗传的）。
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