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中国古代的主要药典有哪些?
《唐本草》亦称《唐新修本草》，有时简称《新修本草》，是唐高宗显庆四年(公元659年)编修成功的，由唐朝政府颁行，这是国家颁定药典的创始。
中国最早的药物典籍，比较公认的是公元659年唐代李淳风、苏敬等22人奉命编纂的《新修本草》。
我国历史上最早的一部药典是《神农本草经》。根据查询相关公开信息显示：《神农本草经》是我国古代一部重要的药物学著作，也是我国现存最早的一部药典。
唐代的《新修本草》是中国的第一部药典。《新修本草》又被称为《唐本草》，是唐代朝廷组织医药学家对《本草经》进行修订和增补而成的，也是世界上最早的官方药典。
中国药典规定中药颗粒剂的水分应不得超过
本组题考查中药固体制剂的水分。《中国药典》规定，散剂中水分不超过0％，颗粒剂中水分不超过0％，中药胶囊剂中水分不超过0％。
%。据中国药典官网得知，中国药典规定中药颗粒剂的水分应不得超过0%，超过是要进行罚款的。
（1）颗粒剂，取供试品，照水分测定法（药典附录Ⅸ H）测定。除另有规定外，不得过0%。（2）块形冲剂，取供试品，破碎成直径3mm的颗粒，照水分测定法（药典附录Ⅸ H）测定。除另有规定外，不得过0%。
中国药典一部二部三部四部的内容
《中国药典》现行版为2015年版，分为四部：一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、各类药物制剂及放射性制剂等；三部收载生物制品；四部收载通则和药用辅料。
《中华人民共和国药典)2015年版分四部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品，四部为总则。内容主要包括凡例、标准正文、通则等。
二部分为两部分，第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂（列于原料药之后），第二部分收载放射性药物制剂；三部收载生物制品，包括：预防类、治疗类、体内诊断类和体外诊断类品种；四部收载通则和药用辅料。
《中国药典》第一部收载中药材；第二部收载化学药品；第三部收载生物制品；第四部收载通则，包括制剂通则、检验方法、指导原则等。《中国药典》介绍：该药典进一步扩大药品品种的收载和修订，共收载品种5608种。
药典的重要特点是它的法定性和体例的规范化。中国最早的药物典籍，比较公认的是公元 659年唐代李淳风、苏敬等22人奉命编纂的《新修本草》。全书54卷，收载药物844种，堪称世界上最早的一部法定药典。
中国药典主要由凡例、正文、附录、索引四部分组成。pharmacopoeia是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施，国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。
《中华人民共和国药典》(执业药师药物分析辅导精华)
《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，缩写为Ch.P。《中国药典》由国家药典委员会制定和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施。
《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》，缩写：Ch.P）：八版（1953版～2005版）。
国家药品标准：是国家为保证药品质量所制定的关于药品的质量指标、检验方法以及生产工艺的技术要求，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
药品质量标准的性状项下主要记叙药物的外观、臭、昧、溶解度以及物理常数等。 外观、臭、味：在药品质量标准的性状项下，首先要对药物医`学教育网搜集整理的外观、臭、味作一般性的描述。
甾体激素类药物基本结构：均具有环戊烷骈多氢菲母核。肾上腺皮质激素：皮质酮衍生物，如可的松、泼尼松、地塞米松等。本类药物多为C21-羟基所形成的酯类。
药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。目的是保证人们用药安全、合理、有效。 药品用于防病、治病、诊断疾病、改善体质、增强机体抵抗力的物质。
今后怎样学好中国药典
1、今后从《中国药典》的背景、修订以及与注射剂的关系去学好药典。《中国药典》编制依据、背景、意义：《中国药典》编制是根据《中华人民药品管理法》完成的。
2、学习中医必须先学习本草纲目，因为只有学好了本草纲目，才能认识中草药，才能治病救人。
3、对比分析法，通过对比，同中求异，异中求同，能加深理解记忆，更好地掌握药物功效应用。《中药学》各论中，首先要对同一章节功效应用相似的药物进行对比，找出异同点。
4、中国药典是国家食品和药品监督管理局针对常用药品的制定国家法定标准，是常用药品质量和检测的规范文件。
5、③收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂，规定其质量医`学教育网搜集整理标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等。④药物生产、检验、供应与使用的依据。
6、⑤药检室培养方案 研究生于该岗位需掌握药品的质量管理方法及常用医院制剂检验方法；需熟悉药品质量控制工作的内容及流程，“药品管理法”及《中国药典》中关于药品质量检测的相关内容，需了解药品质量问题追踪流程与评估 报告 。
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